O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC) e a agência reguladora de saúde Foods and Drugs Administration (FDA) recomendaram nesta terça-feira, 13, a interrupção temporária da aplicação de vacinas contra a covid-19 da Johnson & Johnson no país. Foram reportados seis casos raros de formação de coágulos sanguíneos em pacientes que receberam o imunizante.

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Segundo a FDA, trata-se de uma medida tomada por “excesso de cuidado”, para que os episódios sejam devidamente investigados. “No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, anunciou o órgão. “O tratamento desse tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente do tratamento que normalmente é administrado.”

Até este momento, cerca de 6,8 milhões de pessoas receberam a vacina da Johnson & Johnson nos EUA. Os casos notificados de formação de coágulos representam 0,0000882353% do total de doses aplicadas (menos de um caso registrado a cada um milhão de doses).

“Até que esse processo seja concluído, recomendamos uma pausa. Isso é importante para garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja ciente do potencial para esses eventos adversos e possa se planejar, devido ao tratamento exclusivo necessário para este tipo de coágulo sanguíneo”, explicou a FDA.

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A vacina da Johnson foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial no Brasil. O governo federal comprou 38 milhões de doses, e as entregas estão previstas para o segundo semestre deste ano. A vacina é aplicada em uma única dose.

Fonte: revistaoeste.com [Com informações da Reuters]