A “Anvisa” dos Estados Unidos (FDA), na sigla em inglês, atualizou o rótulo da vacina contra o novo coronavírus da Johnson & Johnson. Na segunda-feira, 12, o órgão regulador advertiu que pode haver risco maior de uma condição neurológica rara chamada síndrome de Guillain-Barré entre as pessoas que foram imunizadas recentemente.

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A agência de saúde FDA, a "Anvisa" dos EUA. Foto: reprodução internet

A FDA informou que não está claro se o produto causa a doença, porém técnicos identificaram aumento de queixas da síndrome, que provoca paralisia. “Relatos de eventos adversos após o uso da vacina sob autorização de uso de emergência sugerem um risco maior de síndrome de Guillain-Barré durante os 42 dias depois da vacinação”, alerta o novo rótulo.

Fonte: revistaoeste.com